01  医学科学部国家杰出青年科学基金项目申请

 遵循医学科学的属性和临床医学人才成长规律，国家杰出青年科学基金项目试点推进临床医师科研评价体系改革，深入开展临床医学人才项目评审，鼓励青年临床医师立足临床实践，以揭示疾病本质、改善临床结局为研究目标，开展创新性科学研究和技术探索，培养和造就一批具有国际影响力的临床科学研究领军人才。

国家杰出青年科学基金项目申请增加“临床科学”附注说明选项，具有执业医师资格和卫生系列高级专业技术职务 (职称) 且满足国家杰出青年科学基金项目其他申请条件的申请人可选择该选项，医学科学部将组织专门评审。对于选择“临床科学”附注说明选项的项目申请，具体填报要求详见信息系统中国家杰出青年科学基金项目申请书填报说明与撰写提纲(医学科学部专用)。

谱度众合专注于临床科研，具有多年临床项目经验。我们利用高质量平台（国家生物产业基地公共服务平台“生物标志物发现与药物靶点筛选”）产出的临床大数据，为项目申请提供了可靠的前期工作基础，有效提高了基金申请书的质量。谱度众合通过产出高质量的分析数据已成功协助多位客户申请到各级基金。

详见《2024年度国家自然科学基金项目指南》第136页,国家杰出青年科学基金项目申请增加“临床科学”选项的指南补充说明。

02 医学伦理和生物安全

由于医学科学研究对象的特殊性，请申请人和依托单位注意在项目申请及执行过程中严格遵守针对相关医学伦理和临床研究的有关规定和要求。相关项目申请，请在申请书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的审核证明(电子申请书应附扫描件) ，未按要求提供上述证明的申请项目将不予资助。

涉及病原微生物研究的项目申请，应严格执行国务院关于《病原微生物实验室生物安全管理条例》和有关部委关于“伦理和生物安全”的相关规定;涉及人类遗传资源研究的项目申请应严格遵守《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》相关规定; 涉及高致病性病原微生物的项目申请，应具备生物安全设施条件，随申请书提交依托单位或合作研究单位生物安全保障承诺，未按要求提供上述证明的申请项目将不予资助。

谱度众合非常重视医学研究的规范性，能够在研究设计、伦理审查、样本收集、数据管理和使用等方面全程协助临床医生和临床科研工作者开展专业而高质量的临床科研。

详见《2024年度国家自然科学基金项目指南》第72页,医学科学部总论注意事项“1.(6)和(7) ”。

 03 面上项目专项“源于临床实践的科学问题探索研究”的指南要求

医学科学部鼓励临床实践与基础研究结合，鼓励学科交叉及临床研究方法创新。2024年继续在面上项目设立“源于临床实践的科学问题探索研究”专项。

支持开展如下研究：

①基于临床现象或临床诊疗关键问题凝练出的重要科学问题，借助临床样本和临床信息等资源，开展对疾病诊疗和预防有重要指导意义的创新研究；

②基于前期基础研究获得的创新成果，开展临床转化探索性研究;

③探索临床研究新范式和转化研究新技术、新方法。

研究方向应符合上述三个研究方向之一，对不符合要求的项目申请将不予资助。

申请人根据所申请项目的研究领域，自主选择H01~H35一级申请代码下的二级申请代码，并在申请书“附注说明”栏中注明“源于临床实践的科学问题探索研究”。

申请人需要在申请书正文部分“立项依据”之前对以下三个问题进行阐述说明(800字以内):

①本研究的临床科学问题及创新性；

②本研究的临床价值和转化应用潜力；

③本研究如何利用临床资源开展临床-基础相结合的科学探索。

本专项不资助医院和企业已经开展的临床研究。涉及临床研究的项目，须符合卫生健康行政部门制定的有关规定和要求，并提供相应批准材料。

 该专项仅限于面上项目。

 谱度众合倡导关注有价值且源自临床实践的科学问题的提出和解决。我司旨在将蛋白质组学应用于临床研究，解决实际而有价值的临床问题。我们希望与临床医生和临床科研工作者共同合作，通过科学的临床研究设计，充分利用组学技术挖掘临床样本中的生物信息，寻找与疾病相关的生物标志物或药物靶点，以辅助疾病诊疗。

为此，谱度众合推出了一系列临床蛋白质组学的一站式解决方案，包括诊断、预后、治疗和病因性研究，专为相应的研究场景量身定制。我们非常重视研究设计的规范性和信息的充分利用，将组学大数据与临床数据结合进行分析和建模，并多维度评估模型在疾病诊断和预测中的应用价值。

详见《2024年度国家自然科学基金项目指南》第74页，医学科学部总论注意事项“4”。

04 肿瘤学领域(H18)面上项目申请书试点改革

为强化肿瘤学基础研究的创新性，引导申请人凝练前沿科学问题和临床需求背后的关键科学问题。2024年度肿瘤学领域申请书试点改革，申请代码1选择H18及下属代码的面上项目 (“源于临床实践的科学问题探索研究”专项除外) ，请在申请书正文部分“立项依据”之前，增加“关于创新思路和重要研究线索的说明” (不超过800字) ，突出展示申请项目的创新性及前期创新发现，主要包括：

①课题最突出的创新思路和科学价值；

②已取得的重要研究线索和科学证据。

肿瘤学领域（H18），更加强调申请项目的创新性和前期创新发现。需要申请人有更有创新价值的前期工作基础，“新分子”，“新机制”，“新通路”，“新理论”等。

我司一直致力于肿瘤研究领域基础创新研究。利用定量蛋白质组学或修饰蛋白质组学的方法来揭示肿瘤发生机制、疾病分型和治疗靶点等方面的信息。同时，谱度众合推出的IP-MS互作组学解决方案是目前市场上同类产品中排名第一的产品。该解决方案的互作验证成功率达到60%。仅在2023年，这个产品就帮助客户发表了12篇一区论文（平均影响因子为14.5，其中包括Cell Research）。

为了探究关键分子的新效应分子机制，我们提出了细胞和动物模型的定量蛋白质组学解决方案。该方案结合了基因编辑技术，全面评估关键蛋白质的下游通路，并利用多个公共数据库进行挖掘，从多个角度提供机制研究的线索。

详见《2024年度国家自然科学基金项目指南》第74页，医学科学部总论注意事项“5”。

05 药物学与药理学领域注重评价创新药物研究潜力

医学科学九处主要资助针对人类疾病的药物学和药理学领域的基础研究。鼓励申请人开展高水平、高质量创新药物基础研究。

项目评审注重评价项目的创新药物研发潜力以及研发过程中的理论突破、方法突破和技术突破，重视药物结构、机制、靶标的新颖性、独特性及临床应用前景和社会价值。

谱度众合拥有权威的“生物标志物发现与药物靶点筛选”平台。我们推出了多种服务，包括PROTAC药物作用靶点筛选和验证、分子胶药物作用靶点筛选和验证、常规小分子药物作用靶点筛选和验证等。这些服务可以有效地助力开展高质量创新药物的基础研发。

详见《2024年度国家自然科学基金项目指南》第88-89页，医学科学九处项目指南。